McDermott Will & Schulte, a global law firm

“En Chine, nous sommes passés d’accords centrés sur un seul actif vers un modèle collaboratif visant à profiter des capacités d’accélération des essais cliniques dans des conditions très concurrentielles dans ce pays. Les groupes de santé chinois cherchent, de leur côté, à utiliser les capacités de développement de phase III, d’enregistrement et la force commerciale des laboratoires internationaux pour commercialiser ultérieurement leurs traitements sur le marché américain.”

Lisez l’intégralité du commentaire d’Emmanuelle Trombe dans Pharmaceutiques (article réservé aux abonnés) ici.